Vắcxin Ebola đầu tiên được cấp phép lưu hành

Đây là vắcxin trong khoảngng được thí nghiệm trên 16.000 người 18 tuổi trở lên trong các nghiên cứu lâm sàng tại châu Phi, châu Âu và Mỹ. Vắcxin Ervebo được nghiên cứu và nâng cao trưởng bởi hãng dược phẩm Merck & Co, đã được ứng dụng hiệu quả trong nỗ lực chống lại sự lây lan của Ebola tại Congo thời gian qua.

công đoạn thể nghiệm vắcxin Ebola tại Congo bắt đầu từ năm ngoái, được thực hành bởi hàng ngũ nghiên cứu quốc tế do doanh nghiệp Y tế toàn cầu (WHO) điều hành.

Trước đó, ngày 18/10, WHO ca ngợi đây là thành quả trong cuộc đấu bảo vệ sức khỏe cộng đồng. giám đốc điều hành WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết: “Đây là cái vắcxin đã cứu sống phổ biến người trong đại dịch Ebola. Quyết định mới của EU sẽ giúp phổ thông người được cứu sống hơn nữa”.

Vắcxin Ervebo được EU cấp phép lưu hành để phòng dự phòng bệnh Ebola. Ảnh: Reuters

Theo Guido Rasi, chủ toạ Cơ quan Dược phẩm châu Âu (CHMP), vắcxin Ervebo được cấp phép lưu hành là chiêu 1 bước tiến quan trọng trong công đoạn đẩy lùi bệnh dịch Ebola. Ông nêu rõ: “Đây là dòng thuốc có khả năng nháii quyết nỗi lo âu can dự đến sức khỏe cộng đồng của nhiều đất nước bị ảnh hưởng bởi đại dịch này”.

Dịch Ebola đã giết mổ chết hơn 2.100 người trên thế giới hồi giữa năm 2018. Đây là lần bùng phát dịch lớn thứ hai trong lịch sử, sau trận dịch năm 2013-2016 ở Tây Phi làm cho hơn 11.300 người tử vong. Ebola là dòng virus hi hữu gặp, để lại hậu quả vô cộng hiểm nguy, làm suy nháim chức năng gan và thận. Tỷ lệ tử vong ở người bệnh là 25-90%. Triệu chứng thường gặp là sốt, nôn mửa, tiêu chảy, đau cơ và xuất huyết. 

Thục Linh (Theo Healthcare In Europe, The Sun)

Bài viết Vắcxin Ebola đầu tiên được cấp phép lưu hành đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Framesi Việt Nam.

source https://framesi.com.vn/vacxin-ebola-dau-tien-duoc-cap-phep-luu-hanh/