Ứng dụng chắt lọc trẻ bị rối loạn di truy hỏiền

các nhà nghiên cứu từ trọng điểm Y tế con nhỏ Thượng Hải và Trung tâm Nhi khoa Thượng Hải lớn mạnh công cụ chẩn đoán gene đầu tiên trên thế giới có khả năng phát hiện hơn 100 chứng rối loàn mang các đặc điểm trên khuôn mặt, trong đó có hội chứng Cornelia de Lange (CdLS) và hội chứng Down.

Theo thông báo công bố ngày 8/11, công cụ này sử dụng công nghệ trí tuệ nhân tạo (ai) trong quá trình chắt lọc ban sơ, tránh chẩn đoán sai hoặc bỏ sót trẻ sơ sinh mắc bệnh, đưa ra phương pháp điều trị thích hợp. Ứng dụng rà soát và chắt lọc những dữ liệu hồ sơ khuôn mặt bệnh nhân, sử dụng dữ liệu này để giúp chẩn đoán ca bệnh mới.

Phần mềm này đã được thí nghiệm tại Thượng Hải. các bác sĩ nhi khoa chuyển vận hình ảnh khuôn mặt bệnh nhân lên, sau đó tiến hành chắt lọc hình ảnh hoặc video để phát hiện các chứng rối loạn ví như có.

Theo tổ chức CdLS, khuôn mặt trẻ thơ mắc chứng CdLS có các đặc điểm nổi bật như chân mày mỏng và giao nhau, lông mi dài, mũi ngắn và hếch, môi dưới mỏng, tai tốt và vòm miệng cao hoặc vòm miệng hở. trong khi đó, trẻ con mắc hội chứng Down thường có những đốm trắng nhỏ ở phần mắt, mặt phẳng, lưỡi lè ra khỏi mồm và mắt có hình quả hạnh, hoặc có hình dạng khác biệt so có đặc điểm dân tộc.

Minh Ngân (Theo SCMP, Tech in Asia)

Bài viết Ứng dụng chắt lọc trẻ bị rối loạn di truy hỏiền đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Framesi Việt Nam.

source https://framesi.com.vn/ung-dung-chat-loc-tre-bi-roi-loan-di-truy-hoien/