Thuốc dạ dày Zantac bị thu hồi trên lớnàn cầu

Động thái này được nhà cung cấp GSK đưa ra hôm nay, sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phát hiện khối lượng NDMA, tạp chất có khả năng gây ung thư, vượt quá ngưỡng cho phép trong các thuốc Zantac và generic cất dược chất Ranitidine. 

“GSK đã thông báo mang Cơ quan Quản lý Y Dược Anh (MHRA) về quyết định đình chỉ phát hành, phân phườngi và phân phối tất cả các dạng sản phẩm Zantac”, phát ngôn viên hãng dược cho biết. 

các chuyên gia sức khỏe đã được thông báo “dừng cung ứng những thuốc này ngay ngay thức thì, niêm phong tất cả số thuốc còn lại, trả lại cho nhà cung cấp”, theo MHRA. bên cạnh đó có bệnh nhân, MHRA khuyến cáo không cần ngừng thuốc, đi tương đốim theo lịch hẹn tị nạnhnh thường và chỉ cần gặp ngay bác sĩ nếu như có nghi vấn cần giải đáp. 

Thuốc Zantac cất thành phần gây ung thư bị thu hồi trên lớnàn cầu. Ảnh: The Independent.

những nhà quản lý y tế Mỹ và châu Âu cho biết đã tiến hành kiểm tra độ an lớnàn của dược liệu Ranitidine sau khi hãng dược phẩm Valisure phát hiện tạp chất NDMA trong thuốc Zantac. FDA cho biết cách thí nghiệm nhiệt độ cao của Valisure đã tạo ra nồng độ NDMA rất cao từ Ranitidine. 

Cơ quan quản lý Mỹ đề xuất các nhà sản xuất thuốc đựng dược liệu Ranitidine tự kiểm nghiệm tạp chất và gửi dòng sản phẩm để cơ quan này kiểm tra. 

Trong tháng 9, cơ quan khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) tuần tự thu hồi 11 dòng Zantac và thuốc generic có thành phần Ranitidine trên thị phần. Hong Kong và Ireland đã thu hồi lần lượt bốn và 13 sản phẩm. 

Tuần trước, các chuỗi cửa hàng thuốc thuộc tập đoàn Walmart gồm CVS, Walgreen và Rite Aid ngừng bán các chiếc thuốc trị chứng ợ hot dạ dày không kê đơn có đựng dược chất Ranitidine. Cơ quan y tế Canada đề xuất ngừng phân thị trấni các sản phẩm này trong lúc chờ đợi thu thập thêm thông tin. 

Tại Việt Nam, ngày 3/10, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, thu hồi 11 chiếc thuốc có thành phần Ranitidine cất tạp chất NDMA, đề xuất các cơ sở sản xuất thuốc chứa dược chất Ranitidine chỉ được dùng những lô nguyên liệu không có tạp chất NDMA hoặc NDMA không quá 0.32 ppm. 

Năm 2018, cùng sở hữu phổ biến nước tương đốic, Việt Nam đã thu hồi 57 loại thuốc tim mạch chứa hoạt chất Vasartan vì có NDMA.

NDMA (nitrosodimethylamine) là chiêu tậpt phụ phẩm công nghiệp, dùng trong đa dạng ngành sản xuất, kể cả khiến nhiên liệu hoả tiễn. Chất này hiện diện mang hàm lượng nhỏ trong thực phẩm, đặc biệt là các loại thực phẩm chế biến sẵn, hong khói hoặc ướp muối. NDMA gây độc cho gan và chiêu một số cơ quan nội tạng, nó cũng có thể gây ung bướu ở người. 

Lê Hằng (Theo Reuters) 

Bài viết Thuốc dạ dày Zantac bị thu hồi trên lớnàn cầu đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Framesi Việt Nam.

source https://framesi.com.vn/thuoc-da-day-zantac-bi-thu-hoi-tren-lonan-cau/