kiểm tra ADN trẻ sơ sinh để phát hiện bệnh di truyền

Trước khi kiểm tra, cơ quan y tế sẽ hỏi ý kiến bố mẹ có muốn cho trẻ rà soát gene hay ko nhằm kịp thời phát hiện, phòng dự phòng và điều trị bệnh xơ nang, hồng cầu hình liềm, Huntington. kiểm tra gene cũng phát hiện trẻ có nguy cơ ung thư, Alzheimer và bệnh tim.

Kết quả kiểm tra gene được ghi vào sổ khám bệnh của trẻ để bác bỏ sĩ kê thuốc và đưa ra lời khuyên về lối sống phù hợp sở hữu trẻ. Mỗi năm khoảng 3.000 trong số 660.000 trẻ lọt lòng ở Anh và xứ Wales được cho là mắc chiêu chiêu tuyển chiêu 1 bệnh phát khởi sớm.

Đề án này do Geomics England, 1 công ty được có mặt trên thị phần và có bởi chính phủ, cùng Bộ Y tế Anh dự kiến thí điểm vào năm tới. Đề án sẽ được thực hiện cùng lúc cùng việc lđó máu gót chân trẻ sơ sinh gạn lọc 9 bệnh. 

Chris Wigley, giám đốc điều hành của Geomics England cho hay: “Kết quả kiểm tra gene sẽ theo suốt một đời người”. Theo Chris Wigley, một người được fakei mã trình tự gene từ lúc mới sinh cho thđó có bệnh nhưng phải 25 năm sau mới xuất hiện các triệu chứng.

“Chúng tôi có thể sử dụng dữ liệu bộ gene chung để đánh giá liệu gene có gây dị ứng với thuốc nào không. Đây là một trong các điều đáng ngạc nhiên nhất mà chúng tôi rút ra từ dữ liệu này”, Chris Wigley kể. 

Bộ trưởng Y tế Matt Hancock cho biết nước Anh đang trên đà cải cách thức chăm nom sức khỏe, chỉ tiêu trong tương lai của Bộ Y tế là dự đoán, phòng dự phòng và chăm sóc sức khỏe tư nhân.

Thư Lương (Theo Sun)

Bài viết kiểm tra ADN trẻ sơ sinh để phát hiện bệnh di truyền đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Framesi Việt Nam.

source https://framesi.com.vn/kiem-tra-adn-tre-so-sinh-de-phat-hien-benh-di-truyen/