Chỉnh sửa gene điều trị ung thư
Công bố ngày 6/11, đội ngũ bác bỏ sĩ, nhà nghiên cứu của Đại học Pennsylvania ở Philadelphia đã lđó tế bào trong hệ miễn dịch từ máu của bệnh nhân và chỉnh sửa lại gene nhằm mục đích chống lại ung thư. Công nghệ này hạn chế tối đa phản ứng phụ và có thể kiểm soát được.
cách điều trị này đã cái bỏ 3 cái gene gây cản trở công đoạn nhận biết và xoá sổ tế bào ung thư, sau đó thêm tuyển chiêu tậpt chiếc gene mới có khả năng hỗ trợ các tế bào miễn nhiễm của cơ thể thực hành tốt quá trình đẩy lùi bệnh.
Tiến sĩ Edward Stadtmauer, Trưởng lực lượng nghiên cứu cho biết: “Đây là chứng cứ cho thđó chúng ta hoàn lớnàn có thể chỉnh sửa gene của các tế bào này tuyển chiêu tậpt bí quyết an lớnàn”.
Sau 2 đến 3 tháng tiến hành liệu pháp này, sức khỏe chiêu tậpt bệnh nhân tiếp tục xấu đi, chiêu chiêu tậpt bệnh nhân hơic hiện đã ổn định. Bệnh nhân thứ ba mới nhận được liệu trình điều trị và đang chờ đợi kết quả.
hai trong số bệnh nhân bị đa u tủy xương, ung thư máu và người thứ ba bị sarcoma, ung thư hình thành trong mô liên kết hoặc mô mềm. Tất cả họ đều đã thất bại lúc dùng nhiều cách thức điều trị hiện nay và tự nguyện tham dự vào nghiên cứu này.
các nhà khoa học tiến hành lọc máu của họ để loại bỏ các tế bào trong hệ thống miễn dịch, được gọi là tế bào T, sau đó tiến hành sửa đổi trong phòng thí điểm và trả lại cho bệnh nhân bằng bí quyết IV (tróc nãền vào tĩnh mạch qua chiêu chiêu tậpt cây kim). bí quyết điều trị này chỉ cần áp dụng tuyển chiêu tuyển chiêu tuyển tuyển chiêu tậpt lần. Sau lúc những tế bào miễn dịch được trả lại cơ thể bệnh nhân, số lượng sẽ được nhân lên thành tuyển chiêu chiêu chiêu tậpt “đội quân hùng hậu” trong cơ thể và hoạt động như 1 loại thuốc sống.
![]() |
|
những túi tế bào T chỉnh sửa gen bằng công cụ CRISPR được chuẩn bị để đưa vào 1 người bệnh tại trọng tâm ung thư Abramson ở Philadelphia. Ảnh: AP. |
Đến nay, những tế bào đã sống sót và đã nhân lên đúng như kế hoạch, ông Stadtmauer chia sẻ.
Đây là 1 liệu pháp hoàn toàn mới, do đó chưa rõ kết quả đem lại có khả quan hay không. Do đó, những nhà nghiên cứu cần theo dõi những bệnh nhân này trong 1 thời gian dài và thể nghiệm trên phổ quát tình nguyện viên tương đốic. Theo kế hoạch, họ sẽ tiến hành điều trị thí điểm thêm 15 bệnh nhân nữa nhằm đánh giá sự an toàn cũng như hiệu quả của nó.
những cách thức điều trị tế bào hơic đối với 1 số bệnh ung thư máu đã tạo 1 cú hích to trong công cuộc kiếm sắm cách chữa trị căn bệnh ung thư. Chỉnh sửa gene cũng là một phương pháp có thể giúp cải thiện phần nào, bác sĩ Aaron Gerds, chuyên gia ung thư tại trọng điểm y khoa Cleveland, bang Ohio, Mỹ chia sẻ.
Chỉnh sửa gene là phương pháp đổi thay vĩnh viễn DNA nhằm tiến công những căn nguyên gốc rễ gây bệnh. CRISPR là một công cụ được tạo ra để cắt DNA tại một điểm cụ thể. Công cụ này từ lâu đã được sử dụng trong phòng thể nghiệm và đang được thí điểm cho một số loại bệnh tương đốic.
Nghiên cứu này ko nhằm mục đích đổi thay DNA trong cơ thể người. Thay vào đó, nó tìm cách loại bỏ, thay đổi và tiếp thêm cho những tế bào của bệnh nhân một nguồn “si mêêu năng lực” đủ để chống lại căn bệnh ung thư. nói cách khác, đây là một hình thức trị liệu miễn dịch.
Minh Ngân (Theo PBS)
Bài viết Chỉnh sửa gene điều trị ung thư đã xuất hiện đầu tiên vào ngày Framesi Việt Nam.
source https://framesi.com.vn/chinh-sua-gene-dieu-tri-ung-thu/

Nhận xét
Đăng nhận xét