Cậu bé dị hình hạch bạch huyết

Sinh mổ ngày 1/hai/2018 tại bệnh viện nhi Nicklaus, Gavin được đặt nội khí quản để thở trong suốt 3 tháng. khi 5 ngày tuổi, cậu bé bắt đầu được điều trị bằng liệu pháp chích xơ tĩnh mạch. các bác sĩ chọc u nang, hút và tiêm thuốc để lđó chất lỏng ra.

Ngày 26/4/2018, Gavin đã trải qua tuyển tuyển một cuộc phẫu thuật dài 7 giờ, nằm viện đến ngày 13/9 mới về nhà. Đối sở hữu bố mẹ Gavin, đây là cả thời kỳ kỳ diệu.

Về nhà, Gavin đã có các tiến bộ bất ngờ. Cậu bé tập đứng, tập đi và sức khỏe tiến triển rẻ. Bà Victoria Silvestri, mẹ của Gavin muốn chia sẻ câu chuyện của con để nâng cao nhận thức của các phụ huynh về bệnh này. Bà mong muốn những phụ huynh có con bị quái gở bạch huyết sẽ phân bình tĩnh hơn lúc đón nhận tin và điều trị. Cha mẹ tương đốic sẽ đỡ có sự kỳ thị hay chú ý gây thương tổn cho những em bé bị bệnh.

dị dạng bạch huyết là dị tật của hệ bạch huyết, dẫn đến hình thành các u nang (đựng chất lỏng) trên mặt, cổ hoặc bất kỳ vùng nào có mạch bạch huyết. Cứ 4.000 ca sinh thì có một em bị dị dạng bạch huyết.